简介

ADS™ PCR Cleaning Beads

ADS™ PCR Cleaning Beads用于纯化清理PCR 模板中未结合的 dNTPs、引物和酶以用于Sanger测序。用很少量的磁珠就可结合DNA。经过两次快速洗涤后，DNA 被洗脱到指定的缓冲液中。该方法快速、经济且易于扩展，能达到高通量测序的目的。

我们的高纯度和高性能ADS™Taq polymerase、dNTps和5xPCR Green buffer被证明可用于DNA测序的高产量PCR反应。可单独使用或和ADS™ PCR and Purification kit 以及PCR Cleaning Beads一起配套使用。

• 珠子悬浮均匀
• 高DNA回收率
• 适用于DNA测序
• 可用于高通量模板制备

ADS™ phi29 DNA Polymerase

Phi29 DNA 聚合酶来自于枯草芽孢杆菌噬菌体phi29,是一种可高效进行链置换的复制酶。这种酶已被广泛应用于现代分子生物学中不同领域，例如应用于Sanger测序中质粒模板的扩增，用于二代测序中的病毒基因组测序，基因分型和全基因组扩增。

我们可提供phi29 DNA聚合酶和phi29 RCA DNA扩增试剂盒，两类产品都可在30℃下进行4至18小时的DNA的扩增。 用于扩增的DNA模板为质粒DNA，来自于单个菌落的裂解物或微升培养物。

ADST™ Exo-Alp PCR Cleanup Mix

虾碱性磷酸酶可催化DNA和RNA 的5’和3’磷酸单脂的去磷酸化反应，也可水解核糖和脱氧核糖核苷三磷酸（NTP 和 dNTP）。该酶在分子生物学研究中应用广泛，如去除DNA和RNA 末端的磷酸基团，用于后续的克隆和探针末端标记。在克隆中，载体经虾碱性磷酸酶去磷酸化后5’端无磷酸基团，因而不可以和自身3’端连接。它可作用于5’突出端、凹陷端和平末端，也可用来降解PCR反应中的游离dNTP，用于制备测序模板和SNP分析。该虾碱性磷酸酶在65℃温育5分钟即可完全的、不可逆的失活，因此，在连接或末端标记之后，可以不用去除。

与常规PCR产物纯化方法如吸附柱纯化法和磁珠纯化法等方法进行比较，ADSTM Exo-Alp PCR 酶解纯化法不仅节约了人工操作时间，而且消除了因其它方法纯化造成的样品损失，经ADSTM Exo-Alp PCR 纯化后PCR产物可直接用于Sanger测序、单核苷酸多态性(SNP)或下一代测序(NGS)。

注:使用不同商家的不同方法纯化1.2kb大小的PCR产物的相对回收率比较

ADS PCR Cleaning Beads (0.6X)

ADS PCR Cleaning Beads (1.5X)

Vendor N

Vendor O
注：Sanger测序1.2 kb PCR片段的电泳图数据

ADS™ phi29 DNA Polymerase